<tt id="679sl"><address id="679sl"></address></tt>

<b id="679sl"><address id="679sl"></address></b>

<b id="679sl"></b>

資訊

INFORMATION

您現在的位置::首頁 > 資訊管理 > 行業要聞 > 行業百態

elisa實驗測定方法

來源: 上海撫生實業有限公司 >> 進入該公司展臺 2023/03/08 15:54:47 已瀏覽:
導讀:elisa實驗測定方法

ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素,經過洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。


1.定性測定


(1)ELISA試劑盒陽性判定值法(cut-offvalue,CO值):一般為陰性對照的平均A值加一個常數,試劑制備嚴格標準化,要先計算出陽性對照A值平均數和陰性對照A值平均數。標本A值≥CO值即為陽性。


(2)抑制率法:在競爭抑制法中結果可用抑制率表示。


抑制率(%)=(A陰性對照A-A待測)/陰性對照X100%,一般以抑制率≥50%為陽性試劑盒。


2.半定量測定


結果一般以滴度表示。將標本連續稀釋后,進行ELISA檢測,在陽性臨界值以上的稀釋度即為該標本的“滴度”。


3.定量測定


即用己知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA試劑盒測定,與待測標本同時進行測定,繪制標準曲線,結果以*量或活性單位表示之。



您認為該新聞

很好,強力推薦給其他網友

還行,值得推薦

一般,不值得推薦

較差,根本不用看

  • 關注本網官方微信公眾號 隨時閱讀專業資訊

  • 征稿郵箱:info@testmart.cn

版權與免責聲明

  • 凡本網注明“來源:儀器儀表交易網”的所有作品,均為儀器儀表交易網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:儀器儀表交易網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
  • 本網轉載并注明自其它來源(非儀器儀表交易網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
  • 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。

爆品推薦

推薦資訊

首頁| 關于我們| 聯系我們| 友情鏈接| 廣告服務| 會員服務| 付款方式| 意見反饋| 法律聲明| 服務條款

亚洲人成图偷小说 小说

<tt id="679sl"><address id="679sl"></address></tt>

<b id="679sl"><address id="679sl"></address></b>

<b id="679sl"></b>